TERMÓLISIS DE ß-HIDROXICETONAS-ß-ARIL SUSTITUIDAS. UN ESTUDIO COMPUTACIONAL.

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dc.creatorQuijano, Jairo
dc.creatorVèlez, Ederley
dc.creatorNotario, Rafael
dc.creatorQuijano, Camilo
dc.creatorEscobar, Andrés
dc.date2006-09-01
dc.date.accessioned2026-07-06T19:57:12Z
dc.date.available2026-07-06T19:57:12Z
dc.descriptionEstudios teóricos de la termólisis de 9-hidroxicetonas-9-aril sustituidas (m,p) para producir mezclas de aldehídos aromáticos y acetona a 429,15K se llevaron a cabo utilizando métodos ab-initio a niveles MP2/6- 31G(d)//HF/6-31G(d). Los perfiles de reacción para los sustituyentes m y p estudiados muestran en todos los casos que la segunda etapa de la reacción tautomerización de acetona (9G≠=217.6 kJmol-1) es la etapa mas lenta. La primera etapa incluye un estado de transición cíclico de seis miembros y sobre ésta se centraron los estudios de una posible relación lineal de energía libre. Los resultados muestran que no hay una buena correlación Hammett indicativo de efecto perpendicular a la coordenada de reacción.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttps://revistas.unal.edu.co/index.php/dyna/article/view/836
dc.identifier.urihttp://salesiana.dossiersoluciones.com/handle/123456789/61
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombia - Sede Medellín - Facultad de Minases-ES
dc.relationhttps://revistas.unal.edu.co/index.php/dyna/article/view/836/1283
dc.rightsDerechos de autor 2006 DYNAes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es-ES
dc.sourceDYNA; Vol. 73 No. 150 (2006); 89-96en-US
dc.sourceDYNA; Vol. 73 Núm. 150 (2006); 89-96es-ES
dc.source2346-2183
dc.source0012-7353
dc.titleTERMÓLISIS DE ß-HIDROXICETONAS-ß-ARIL SUSTITUIDAS. UN ESTUDIO COMPUTACIONAL.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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Revista Dyna - Universidad Nacional de Colombia